Intisari-Online.com – Seorang dari kembar itu mengatakan bahwa orang-orang tidak percaya bila mereka adalah kembar yang saling berhubungan hanya karena warna kulit mereka berbeda.
Judith Nwokocha, 38, mengakui bahwa dia terkejut melahirkan bayi laki-laki kulit hitam, Kamsi, dan bayi perempuan albino, Kachi, pada tahun 2016.
Fotografer, dari Calgary, Kanada berjuang selama delapan tahun untuk hamil sampai ia mencoba IVF dan berhasil.
Tetapi ketika dia benar-benar melahirkan, dia pikir, dia diberi bayi yang salah.
Baca Juga: Syahnaz Sadiqah Hamil Bayi Kembar: Ini 7 Solusi Untuk Mengasuh Anak Kembar
Kata Judith, "Kebanyakan orang tidak percaya mereka kembar, itu juga tekstur rambut yang membingungkan mereka.”
"Seseorang bertanya kepada saya: 'di mana orang tuanya?'”
"Aku bisa melihat ekspresi kaget di wajah mereka ketika aku memberi tahu mereka aku ibunya.”
"Saya belum mendapat reaksi negatif dari siapa pun, mereka selalu mengatakan bahwa dia cantik.”
Baca Juga: Bunuh Bayi Kembarnya, Wanita Ini Malah Tak Mendapat Hukuman dari Pengadilan, Ternyata Ini Alasannya
“Saya ingat pergi untuk USG pertama ketika mereka mengatakan kepada saya 'Anda akan punya bayi' dan saya berkata, 'tidak, saya punya dua'. Saya tahu, tanpa keraguan.”
“USG kedua mengungkapkan bahwa kami memiliki anak kembar tetapi saya diberitahu bahwa mereka mungkin mengidap Down Syndrome.”
"Pada tujuh minggu Kachi selalu di belakang, sangat kecil, dia berhenti tumbuh, saya ingat para dokter mengatakan bahwa dia mungkin tidak berhasil, namun saya sangat bersyukur dia berhasil.”
"Dia tidak menangis pada awalnya, jadi aku berpikir apa yang akan terjadi, bagaimana dia nantinya?"
Judith mengakui bahwa setelah kelahiran dia terkejut diberi bayi berkulit pucat.
Katanya, “Saya terkejut. Saya pikir mereka telah memberi saya bayi orang lain, saya tidak percaya dia anak saya.”
“Tidak pernah terlintas dalam pikiran saya bahwa saya akan memiliki bayi albino. Kami tidak memilikinya di keluarga saya, atau keluarga suami saya.”
"Itu benar-benar mengejutkan bagi saya, saya berpikir 'apa yang mereka lakukan, mengapa mereka memberi saya bayi orang lain?"
"Dan kemudian aku berpikir," mungkinkah memang itu milikku?
“Tapi saya senang dia sempurna, keduanya sehat dan mereka membuat saya stres tanpa alasan.”
"Selain fakta bahwa dia berbeda warna, dia terlihat persis seperti aku."
Kachi didiagnosis menderita Oculocutaneous Albinism (OCA) tipe 2, suatu kondisi bawaan di mana orang tidak menghasilkan melanin yang cukup dan ini mempengaruhi mata, kulit, dan rambut mereka.
Satu dari setiap empat anak memiliki kemungkinan terkena, ketika kedua orang tua adalah pembawa gen Albinism.
Baca Juga: Kisah Anak Kembar Siam Paling Tragis Dalam Sejarah, Mereka Diperalat Sebagai Mesin Pencari Uang!
Judith mengatakan dia awalnya khawatir tentang bagaimana Kachi akan tumbuh dewasa dan bagaimana orang lain akan bereaksi terhadap albinismenya.
Tetapi terlepas dari kulit dan penglihatan yang sensitif, anak muda itu sangat sehat dan meskipun dia menoleh beberapa kepala di jalan, Judith tidak membiarkan itu menurunkannya.
Judith mengatakan bahwa ada beberapa takhayul tentang albino di negara asalnya, Nigeria, yang merupakan alasan lain mengapa dia khawatir.
Tetapi pergi ke konseling untuk belajar bagaimana merawat Kachi membantunya mengatasi masalah apa pun.
Baca Juga: Ibu di Cilacap Lahirkan 3 Bayi Kembar Secara Normal, Ini 4 Tips Melahirkan Secara Normal
Dia menambahkan, “Butuh beberapa saat untuk menyadari bahwa saya akan membesarkan albino.”
"Saya benar-benar khawatir tentang apa yang akan dikatakan orang, bukan hal yang biasa untuk memiliki albino dan bayi hitam.”
“Saya juga sedih dan khawatir tentang bagaimana dia akan pergi ke masyarakat, bagaimana orang akan memperlakukannya.”
“Namun, itu tidak mempengaruhi kasih sayang atau cinta saya sama sekali tentu saja.”
“Dari mana saya berasal, orang-orang dari kelompok minoritas terlihat dianiaya sehingga saya bersyukur saya tinggal di negara barat.”
"Dia tidak bisa keluar di bawah sinar matahari terlalu lama karena kulitnya mudah terbakar.
"Penglihatannya cukup sensitif dan dia perlu menemui spesialis setiap 6 bulan."
Terlepas dari perbedaan fisik mereka, Judith mengatakan si kembar "belum melihat sesuatu yang berbeda" tentang satu sama lain.
Dia menambahkan bahwa mereka memiliki hubungan saudara-saudari yang hebat.
Apa itu albinisme dan bagaimana itu diwariskan? Seperti dilansir dari The Sun, albinisme memengaruhi produksi melanin, pigmen yang mewarnai kulit, rambut, dan mata. Ini adalah kondisi seumur hidup, tetapi tidak menjadi lebih buruk dari waktu ke waktu.
Orang dengan albinisme memiliki jumlah melanin yang berkurang, atau tidak ada melanin sama sekali. Ini dapat memengaruhi pewarnaan dan penglihatan mereka.
Baca Juga: Ibu yang Menginspirasi! Meski Tak Punya Kaki, Tetap Sanggup Merawat Suami dan Anak Kembarnya
Albinisme disebabkan oleh gen yang salah yang diwariskan seorang anak dari orang tuanya.
Dua jenis utama albinisme adalah:
- oculocutaneous albinism (OCA) - jenis yang paling umum, mempengaruhi kulit, rambut, dan mata
- ocular albinism (OA) - jenis yang lebih jarang yang terutama mempengaruhi mata
Dalam kebanyakan kasus, termasuk semua jenis OCA dan beberapa jenis OA, albinisme diteruskan dalam pola pewarisan resesif autosom.
Ini berarti seorang anak harus mewarisi salinan gen yang salah dari setiap orang tua untuk memiliki kondisi tersebut.
Jika kedua orang tua membawa gen, ada satu dari empat kemungkinan bahwa anak mereka akan memiliki albinisme dan satu dalam dua peluang bahwa anak mereka akan menjadi pembawa.