"Ini tentang membuat kejangnya menjadi sedikit dan intensitasnya berkurang sebanyak mungkin."
Kejang pada waktu yang lama memunculkan resiko kerusakan otak dan komplikasi di masa mendatang, sehingga Bethanie dan Tim memerlukan akses untuk peralatan khusus yang dapat membantu mereka mendeteksi kejang itu secepat mungkin.
Keluarga dan teman mereka telah meluncurkan halaman GoFundMe untuk membantu pembelian peralatan tersebut.
Fantastis, mereka berhasil mengumpulkan dana 1000 Poundsterling, padahal target awalnya hanyalah 500 Poundsterling.
Baca Juga: Apa yang Harus Dilakukan Jika Seseorang Mengalami Epilepsi?
Ke depannya, orang tua ini akan melakukan perjalanan ke RS Addenbrooke di Cambridge dan RS Great Ormond Street di London untuk menemui dokter spesialis.
Mereka juga mulai mengkampanyekan untuk meningkatkan kesadaran tentang SSW, yang menyerang 20.000 - 50.000 individu, dilansir dari Perpustakaan Pengobatan Nasional AS.
Bethanie menyarankan kepada orang tua untuk mengawasi jika ada tanda bekas anggur besar.
"Tanda pertama penyakit ini bagiku adalah kejang-kejang, tapi jika sudah lahir dengan tanda itu, perhatikan seksama, bisa muncul dengan bentuk dan ukuran berbeda.
"Beberapa anak dengan SSW tidak akan mengalami kejang sampai 6 bulan, tetapi bukan berarti boleh lengah."
Penulis | : | Maymunah Nasution |
Editor | : | Maymunah Nasution |
KOMENTAR