Selain perbedaan fisik, Shiloh tetap seperti gadis kecil lainnya, suka memakai rok, suka warna pink, sering membayangkan bahwa ia telah bermain seperti seorang putri, dan jamuan bagi banyak anak untuk minum teh dan berbagi kue.
Senyumnya begitu penuh dengan daya tarik.
Meskipun dia tumbuh dengan mengetahui bahwa dia hanya bisa tinggal di rumah sakit dan di rumah, dia tidak pernah menghentikan senyumnya, dan sang ibu menggambarkan Shiloh sebagai "cinta kecil yang kuat."
Akhirnya transplantasi pertama memungkinkan Hilo memperpanjang hidupnya.
Dalam periode waktu yang singkat ini, dia tidak pernah membiarkan "ekor" nya berhenti, berharap untuk melihat lebih banyak sesuatu di dunia dengan matanya sendiri, membiarkan tubuhnya merasakan banyak hal di sekitarnya.
Shiloh membiarkan ayahnya mendaftarkan kelas renang untuknya karena dia suka ayunan 'ekornya'.
Setiap kali ia keluar untuk bermain atau pergi ke pesta, Shiloh pasti akan mengambil foto dengan orang tuanya.
Penegasannya adalah bahwa Shiloh selalu tersenyum cerah di setiap foto, suatu hal yang luar biasa mengingat kelainan langka yang dideritanya.
Saat berusia tujuh tahun, Shiloh menerima operasi, kali ini ia dapat menyapa kehidupannya di masa depan dengan tubuh yang lebih kuat, meskipun tubuhnya bengkak karena pengaruh obat-obatan dan mobilitasnya tidak nyaman
Tapi dia selalu tetap dengan karakter optimisnya.
Shiloh juga belajar merawat dirinya sendiri. Bangun, cuci, pakai baju, dan lainnya, semua dikerjakan olehnya.
Ia bahkan memiliki kesempatan untuk belajar di sekolah dasar, seperti anak-anak lain di usianya.
Meskipun dia adalah siswa paling istimewa di sekolah, Shiloh tidak peduli dengan pandangan aneh ini, dan kemudian tidak ada siswa yang memperlakukan Shiloh secara berbeda.