Advertorial
Intisari-Online.Com -Putri duyung adalah makhluk yang digambarkan sebagai wanita cantik dengan tubuh bawah menyerupai ikan.
Tapi dalam kehidupan nyata, yang disebut putri duyung adalah suatu bentuk cacat atau kelainan.
Dalam medis, kelainan ini disebut dengan sindrom putri duyung atau sirenomelia.
Kejadian ini merupakan cacat bawaan lahir yang sangat langka di mana hanya terjadi pada satu dari 100.000 kehamilan.
Salah satu anak yang menderita sindrom putri duyung adalah seorang gadis kecil bernama Shiloh Jade.
Melansir dari Toutiao,Shiloh lahir pada4 Agustus 1999, di Maine, Amerika Serikat.
Tapi saat kelahirannya, dokter memberi tahu keluarga bahwa itu mungkin malam terakhir putrinya, dia tidak akan hidup beberapa hari.
Shiloh sangat 'jarang' dan 'istimewa', tubuhnya bergabung bersama dari bawah pinggang, tanpa usus kecil, tanpa alat kelamin dan kandung kemih.
Karena saraf yang rumit dan pembuluh darah yang terhubung ke sisi kiri dan kanan, dia tidak bisa melakukan operasi pemisahan.Shiloh juga menjadi "putri duyung" dari salah satu dari tiga orang yang tersisa di dunia.
Pada saat yang sama, media di sekitarnya mengerumuni dan memblokir rumah sakit. Karena mereka semua berharap untuk mengambil gambar kelahiran gadis kecil ini untuk pertama kalinya.
Orang yang umumnya memiliki gejala ini akan menjalani operasi pemisahan tungkai bawah pada usia yang sangat muda untuk memisahkan kedua kaki, sehingga ketika dewasa itu tidak akan mempengaruhi kehidupan mereka.
Namun, suatu yang luar biasa bahwaShiloh selamat dari periode berbahaya dan berangsur-angsur tumbuh.
Meskipun dia mulai menjalani operasi transplantasi ketika dia berusia dua tahun, sosok kecilnya membuat semua orang merasakan bayi itu sangatlah kuat.
Selain perbedaan fisik,Shilohtetap seperti gadis kecil lainnya, suka memakai rok, suka warna pink, sering membayangkan bahwa ia telah bermain seperti seorang putri, dan jamuan bagi banyak anak untuk minum teh dan berbagi kue.
Senyumnya begitu penuh dengan daya tarik.
Meskipun dia tumbuh dengan mengetahui bahwa dia hanya bisa tinggal di rumah sakit dan di rumah, dia tidak pernah menghentikan senyumnya, dan sang ibu menggambarkan Shiloh sebagai "cinta kecil yang kuat."
Akhirnya transplantasi pertama memungkinkan Hilo memperpanjang hidupnya.
Dalam periode waktu yang singkat ini, dia tidak pernah membiarkan "ekor" nya berhenti, berharap untuk melihat lebih banyaksesuatu di dunia dengan matanya sendiri, membiarkan tubuhnya merasakan banyak hal di sekitarnya.
Shilohmembiarkan ayahnya mendaftarkankelas renang untuknya karena dia suka ayunan 'ekornya'.
Setiap kali ia keluar untuk bermain atau pergi ke pesta,Shiloh pasti akan mengambil foto dengan orang tuanya.
Penegasannya adalah bahwa Shiloh selalu tersenyum cerah di setiap foto, suatu hal yang luar biasa mengingat kelainan langka yang dideritanya.
Saat berusia tujuh tahun,Shiloh menerima operasi, kali ini ia dapat menyapa kehidupannya di masa depan dengan tubuh yang lebih kuat, meskipun tubuhnya bengkak karena pengaruh obat-obatan dan mobilitasnya tidak nyaman
Tapi dia selalu tetap dengan karakter optimisnya.
Shiloh juga belajar merawat dirinya sendiri. Bangun, cuci, pakai baju, dan lainnya, semua dikerjakan olehnya.
Ia bahkan memiliki kesempatan untuk belajar di sekolah dasar, seperti anak-anak lain di usianya.
Meskipun dia adalah siswa paling istimewa di sekolah,Shiloh tidak peduli dengan pandangan aneh ini, dan kemudian tidak ada siswa yang memperlakukan Shiloh secara berbeda.
Seperti anak lain di usianya,Shiloh suka bermain.
Ia juga senang makan bersama keluarga atau teman di luar ruangan sambil menikmati waktu berbincang yang hangat.
Ketika kondisi memungkinkan, kedua orang tua akan mengajakShiloh bermain di daerah sekitarnya, mempertahankan waktu santainya mengingat selama ituShiloh selalu di rumah sakit, jadi orang tuanya senang melihat pertumbuhan putrinya.
MeskipunShilohtelahmemiliki tambahan gelar "gadis putri duyung" dari orang-orang dari semua lapisan masyarakat, dia menerima gelar itu dengan baik.
Pada acara bincang-bincang Amerika yang terkenal "Oprah" pada tahun 2009, ia dengan blak-blakan berkata, "Saya sangat menyukai gelar ini. Ini adalah cara saya dilahirkan."
"Meskipun hidup ini sangat sulit, saya memiliki banyak hal seperti orang lain."
"Apakah, saya ingin menjadi seorang aktris, seorang putri, mencoba apa pun," kata Shiloh menunjukkan betapa luar biasa pemikirannya.
Sebulan setelahnya, Shiloh meninggal di sebuah rumah sakit di Maine.
Sebelumnya dia telah menerima hampir 150 operasi dalam 10 tahun, selalu melawan penyakit dengan sikap optimis.
Dia dimakamkan di Pemakaman Pinewood bersama saudara perempuannya yang meninggal pada tahun 1998.
Tahun 2014, ibu Shiloh, Leslie, meninggal dan dia sebelumnya berpesan dimakamkan dengan kedua putrinya.
Batu nisanShiloh diukir dengan beberapa kupu-kupu halus, yang merupakan salah satu hewan favoritnya.
MenurutShiloh, kupu-kupu itu indah dan ia menyukainya ketika mereka terbang bebas.
Baca Juga: Cerita Viral Perempuan Pendaki Gunung Disetubuhi Saat Hipotermia, Benarkah Cara Tersebut?