Menunggak Biaya Pengobatan Anak Penderita Penyakit Langka, Pangeran Saudi Dituntut

Intisari-Online.com - Pangeran Saudi Arabia, Pangeran Abdullah bin Abdulaziz bin Abdulrahman Al Faisal Al Saud telah dituntut.

Tuntutan itu terjadi dikarenakan Pangeran Abdullah diduga menghindari tuduhan terkait penunggakan tagihan biaya pengobatan anak Saudi berusia 2 tahun.

Lebih jauh, tuntuan tersebut dilayangkan oleh Rumah Sakit Boston yang merawat anak usia 2 tahun yang menderita penyakit genetik langka.

Melansir dari Daily Mail, perawatan yang sedang berlangsung memakan biaya sekitar $ 4 juta atau sekitar 56,6 miliar rupiah, namun sang pangeran belum menepati janjinya yang heroik untuk membayar jumlah penuh.

Baca Juga : Jangan Lagi Salah Pakai Celana Dalam Karena Bisa Sebabkan Kanker, Pahami 7 Kesalahannya!

Anak usia 2 tahun ini sudah menerima perawatan sejak November 2017, sedangkan Pangeran Abdullah yang katanya akan mendonasikan hartanya untuk biaya pengobatan anak tersebut hanya baru membayar sekitar $ 750.000 atau sekitar 10,6 miliar rupiah.

Anak usia 2 tahun yang konon akan dibiayai pengobatannya oleh pangeran Saudi ini menderita penyakit genetik langka yang disebut atrofi otot tulang belakang.

Melansir dari National Health Service, atrofi otot tulang belakang atau spinal muscular atrophy (SMA) adalah kondisi genetik yang menyebabkan dan menyebabkan masalah gerakan.

Penyakit genetik langka yang menyerang sekitar satu dari setiap 6.000 bayi yang lahir.

Baca Juga : Di Desa Trunyan, Mayat-mayat 'Diletakkan Begitu Saja' di Bawah Pohon Menyan Tanpa Dikubur

Ini adalah kondisi serius yang semakin memburuk dari waktu ke waktu, tetapi ada perawatan untuk membantu mengelola gejalanya.

Gejala atrofi otot tulang belakang dan kapan pertama kali muncul tergantung pada jenis penyakit ini, yaitu:

1. Tipe 1 berkembang pada bayi berusia kurang dari 6 bulan dan merupakan tipe yang paling parah.

2. Tipe 2 - muncul pada bayi yang berusia 7-18 bulan dan kurang parah dari tipe 1.

Baca Juga : Waspada, di Usia Inilah Pria Biasanya Alami Puber Kedua, Ini Tanda-tandanya

3. Tipe 3 - berkembang setelah usia 18 bulan dan merupakan tipe yang paling parah yang menyerang anak-anak.

4. Tipe 4 - mempengaruhi orang dewasa dan biasanya hanya menyebabkan masalah ringan.

Bayi dengan tipe 1 jarang bertahan hidup setelah beberapa tahun pertama kehidupannya.

Sebagian besar anak-anak dengan tipe 2 bertahan hidup sampai dewasa dan dapat hidup lama, memenuhi kehidupan.

Baca Juga : Benarkah Anak dengan 2 Unyeng-unyeng Punya Sifat Nakal? Simak 5 Fakta Tentang Unyeng-unyeng di Kepala Ini

Sedangkan pada tipe 3 dan 4 biasanya tidak mempengaruhi harapan hidup.

Gejala khas dari atrofi otot tulang belakang meliputi:

- Tangan dan kaki yang lemas atau lemah.

- Masalah gerakan seperti kesulitan duduk, kesulitan merangkak atau kesulitan berjalan.

Baca Juga : Rontokkan Karang Gigi Cukup Dengan Bahan Alami Ini, Cepat dan Mudah!

- Berkedut atau gemetar otot (tremor).

- Masalah tulang dan sendi, seperti tulang belakang yang melengkung (skoliosis).- Kesulitan menelan.

- Kesulitan bernapas.

Satu-satunya pengobatan yang disetujui Food and Drug Administration (FDA) pada tahun 2016 untuk perawatan atrofi otot tulang belakang adalah Spinraza.

Baca Juga : Ilmuwan Peringatkan Munculnya Jamur yang Sangat Kebal dari Obat, Mulai Menyebar ke Seluruh Dunia

Spinraza adalah salah satu obat paling mahal di dunia, dengan $ 125.000 injeksi.

Anak-anak dan orang dewasa harus menerima enam suntikan tahun pertama perawatan, dengan total $ 750.000.

Perawatan diperkirakan menelan biaya $ 350.000 setiap tahun sesudahnya.

Obat ini tidak tersedia di Arab Saudi.

Baca Juga : Ternyata, Duduk Jongkok Ala Orang Indonesia Sulit Dilakukan Orang Bule

Artikel ini pernah tayang di Health.grid.id oleh Nikita Yulia Ferdiaz dengan judul asli "Pangeran Saudi Menunggak Biaya Pengobatan Anak 2 Tahun yang Terkena Penyakit Genetik Langka"

Artikel Terkait