Pantas Negara-Negara Barat Sudah Bisa Atasi Covid-19 Sedangkan Indonesia dan Negara Asia Lainnnya Masih Babak Belur Dihantam Covid-19, Ternyata Ini Rahasianya

Afif Khoirul M
Afif Khoirul M

Editor

Varian Delta Plus, varian virus Covid-19 baru di India, terkait dengan varian Delta yang makin mengkhawatirkan.
Varian Delta Plus, varian virus Covid-19 baru di India, terkait dengan varian Delta yang makin mengkhawatirkan.

Intisari-online.com - Seperti kita tahu, saat ini negara Asia masih babak belur dihantam Covid-19.

Indonesia juga masih mengalami lonjakan tinggi akibat varian baru delta, yang disebut-sebut lebih menular.

Meski demikian, negara-negara barat, ternyata sudah lama selesai dengan masalah Covid-19.

Mereka juga sudah tidak dipusingkan dengan masalah lonjakan Covid-19, yang bahkan hampir sudah tidak mulai terdengar lagi.

Baca Juga: Jadi Satu-Satunya Orang Luar China yang Bekerja di Laboratorium Wuhan, Wanita Asal Australia Ini Bocorkan Situasi Asli di Laboratorium Wuhan, Rupanya Seperti Ini

Lantas, mengapa bisa negara-negara seperti Amerika Serikat dan beberapa negara Eropa bisa menyelesaikan masalah Covid-19.

Sementara di Indonesia dan negara Asia justru masala Covid-19 masih merajalela dan tidak ada hentinya.

Padahal sebelumnya, negara-negara barat juga mengalami kasus lonjakan sama halnya dengan negara-negara Asia saat ini.

Menurut 24h.com.vn, pada Senin (28/6/21), rupanya ada beberapa cara yang dilakukan negara Barat untuk memerangi Covid-19, yang tak hanya mengandalkan vaksin.

Baca Juga: Dipercaya Bawa Rahasia Besar Soal Covid-19, Inilah Pejabat China yang Secara Rahasia Membelot Ke Amerika, China Sampai Dituduh Bikin Rekayasa Ini untuk Meyakinkan Dunia

Tidak semua pasien Covid-19 di negara Barat dirawat di rumah sakit.

Kebanyakan orang dengan infeksi ringan hingga sedang tidak perlu dirawat di rumah sakit tetapi dipantau sendiri dan dirawat di rumah.

Jika penyakit ini tidak berisiko mengalami perkembangan yang serius, perawatan suportif dan pemantauan, pengobatan simtomatik.

Jika ada risiko perkembangan penyakit yang parah, berdasarkan kriteria pengobatan mendesak untuk menentukan pengobatan dengan antibodi monoklonal terhadap SARS-CoV-2 dilakukan sesegera mungkin.

Untuk kasus yang lebih rumit baru dirawat di rumah sakit untuk perawatan.

Majalah Science Daily melaporkan hasil penelitian University of South Florida dan Tampa General Hospital yang diterbitkan pada 24 Juni.

Menunjukkan bahwa pengobatan tepat waktu dengan antibodi monoklonal Covid-19 dapat mengurangi rawat inap, mengurangi stres, langsung ke sistem kesehatan.

Baca Juga: Negaranya Dihantam Tsunami Covid-19, Tapi India Sukses TurunkanKasus Covid-19 dari 400.000 ke 40.000 Sehari dengan 3 Cara Ini,Bisakah Indonesia Mengikutinya?

Menurut penelitian, pengobatan ini efektif dalam mengurangi rawat inap dan keadaan darurat terkait Covid-19.

Jika diterapkan lebih awal pada infeksi di mana penyakit ini berisiko tinggi atau berpotensi berkembang menjadi parah.

Menurut para peneliti, jika diterapkan dan sesuai dengan pedoman Food and Drug Administration (FDA), pengobatan ini bisa baik untuk pasien dan mengurangi beban sistem kesehatan, menghemat sumber daya medis.

Terapi antibodi monoklonal, diberikan secara intravena, dirancang khusus untuk menghentikan infeksi SARS-CoV-2.

FDA telah mengizinkan penggunaan darurat untuk pasien Covid-19 rawat jalan ringan hingga sedang yang berisiko mengalami perkembangan penyakit yang parah.

Pasien berisiko tinggi seperti itu lebih mungkin memerlukan rawat inap, ventilasi mekanis, dan komplikasi lain termasuk kematian.

Metode ini juga disebutkan dalam pedoman pengobatan penyakit Coronavirus 2019 terbaru yang diterbitkan di situs web Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS pada 17 Juni.

Baca Juga: Jadi Harapan Warga Se-Indonesia, Ivermectin Ternyata Pernah Bikin Ilmuwan WHO Dituntut Hukuman Mati untuk 'Pembunuhan Setiap Orang yang Sekarat' karena Covid-19

Tujuan dari panduan yang diperbarui ini adalah untuk memastikan penyedia layanan kesehatan, pasien, dan profesional kebijakan memiliki informasi terbaru untuk pengendalian Covid-19 yang optimal.

Oleh karena itu, mulai 3 Juni, FDA memperbarui otorisasi penggunaan darurat (EUA) yang menggabungkan antibodi monoklonal terhadap virus casirivimab dan imdevimab SARS-CoV-2 untuk mengobati orang yang terinfeksi Covid-19, tapi tidak dirawat di rumah sakit.

Dosis dikurangi dari infus intravena, dengan casirivimab 1.200 mg dan imdevimab 1.200 mg menjadi casirivimab 600 mg ditambah imdevimab 600 mg.

Sebagai alternatif, dosis casirivimab dan imdevimab yang sama dapat diberikan melalui injeksi subkutan jika infus intravena tidak memungkinkan.

Artikel Terkait