"FDA memerintahkan pemusnahan setelah menentukan batch vaksin terkontaminasi selama pembuatan dan "tidak layak untuk digunakan," menurut NBC News.
FDA masih mengizinkan Johnson & Johnson untuk mendistribusikan 10 juta dosis vaksin lagi di pabrik yang sama.
FDA menjelaskan bahwa beberapa batch vaksin masih digunakan secara normal dan beberapa perlu dimusnahkan.
"Keputusan ini dibuat setelah tinjauan menyeluruh terhadap catatan, sejarah, dan pengujian kualitas produk," kata Dr. Peter Marks, direktur Pusat Evaluasi dan Penelitian Biologi FDA.
New York Times adalah surat kabar pertama di AS yang melaporkan keputusan FDA.
Lebih dari 100 juta dosis vaksin J&J dan setidaknya 70 juta dosis vaksin AstraZeneca dihentikan.
Setelah Emergent BioSolutions, mitra manufaktur Johnson & Johnson, menemukan pekerja pabrik mencampurkan kedua vaksin tersebut.