:quality(100)/photo/2018/04/09/1423648387.jpg)
Advertorial
Intisari-online.com - Dalam dongeng putri duyung selalu digambarkan sebagai sosok putri yang indah dan memesona.
Namun dalam kenyataan sebenarnya, seorang yang terlahir sebagai putri duyung sebenarnya bernasib tragis karena kedua kakinya menyatu.
Hal itu mengakibatkannya tidak bisa berjalan dan menderita rasa sakit.
Ketika bayi dengan sindrom putri duyung lahir, semua dokter mendiagnosis bahwa peluang mereka untuk bertahan hidup hanya beberapa hari.
Setengah dari anak-anak itu akan mati dalam beberapa jam setelah muncul dalam kehidupan.
Namun, sejarah mencatat kasus khusus ketika dia menentang nasib, melawan klaim kematian.
Dia adalah Shiloh Pepin dilahirkan pada 4 Agustus 1994 di Maine AS, awalnya orang tuanya penuh sukacita menyambut kelahiran anaknya.
Tetapi begitu lahir orang tuanya sedih bahwa anaknya menderita Sirenomelia bentuk cacat langka 1 dari 100.000 bayi berisiko terkena penyakit ini.
Dokter menjelaskan begitu banyak, hanya dengan melihat kaki seorang gadis sepertisirip ikan, mereka menyadari betapa mengerikan penyakit itu.
Dalam kedokteran sindrom putri duyung dikenal sebagai kelainan bentuk kaki dan penyakit yang mengancam jiwa.
Memiliki sejarah hampir 450 tahun dan dijelaskan pertama kali oleh Rocheus pada 1542 dan secara resmi penyakit ini diumumkan pada 1953.
Kelainan ini juga memengaruhi organ dalam dan menyebabkan tingkat kematian yang tinggi.
Namun Shiloh berhasil selamat dari vonis maut dokter.
Dia selamat berkat sepotong ginjal yang memperpanjang usianya.
Sayangnya ayahnya harus keluar dari pekerjaannya untuk menjaganya sepanjang hari.
Shiloh menjalani operasi transplantasi ginjal ketika berusia 2 tahun, sejak itu dia menjalani banyak operasi.
Pada usia 7 tahun tubuhnya hampir mirip dengan orang normal kecuali kakinya.
Shiloh tidak bisa berjalan normal, tetapi dia bisa berjalan sendiri, mencuci pakaian dan pergi ke sekolah dengan kursi roda.
Di sekolah dia adalah seorang gadis kecil yang mencintai kehidupan dengan teman-temannya dia juga memiliki banyak teman.
Pada tahun 2009, perogram TV Amerika menayangkan pertemuan antara dua putri duyung dalam kehidupan nyata yaitu Tifanny dan Shiloh.
Pada saat itu hanya 3 orang dengan Mermaid Syndrome yang bertahan di seluruh dunia: Shiloh adalah salah satunya, dua lainnya adalah Tiffany Yokes (tinggal di Tampa, Florida, AS) dan Milagros Cerron (seorang gadis Peru).
Dalam percakapan di antara keduanya, Shiloh paling tertarik dengan operasi "split legs".
Dia bertanya kepada Tiffany, "Apakah hidup Anda lebih mudah setelah memisahkan kaki Anda?",
Tiffany menjawab, "Tentu."Kamu mungkin merasakan sakit yang luar biasa, tapi kupikir itu perlu untuk mencapai tujuan memiliki sepasang kaki."
Tiffany sedikit khawatir tentang transplantasi ginjalnya.
Dia bertanya pada Shiloh, "Apakah itu benar-benar sakit?
Shiloh menjawab kepada temannya, "Dorongan dan penghiburan ibu menghilangkan rasa takutnya akan operasinya. melalui operasi yang sukses dan saya selamat, Anda tahu. Jangan takut."
Bahkan Shiloh telah menjalani 150 operasi, setiap kali dia berbicara tentang masa lalunya dia bangga menjalani operasi transplantasi ginjal pada usia 2 tahun.
Meskipun dia memiliki kesempatan untuk melakukan operasi pemisahan kaki, Shiloh tidak terlalu khawatir tentang hal itu.
Dia justru menikmati kondisinya dan hidup hingga usia 10 tahun.
Sayangnya 10 tahun dia hidup, Shiloh menderita pneunomia parah, menyebabkannya meninggal di rumah sakit.
Selama 10 tahun hidup Shiloh telah menjalani 150 kali operasi dan itu hanya untuk hidup dalam waktu yang singkat.