Tujuan dari panduan yang diperbarui ini adalah untuk memastikan penyedia layanan kesehatan, pasien, dan profesional kebijakan memiliki informasi terbaru untuk pengendalian Covid-19 yang optimal.
Oleh karena itu, mulai 3 Juni, FDA memperbarui otorisasi penggunaan darurat (EUA) yang menggabungkan antibodi monoklonal terhadap virus casirivimab dan imdevimab SARS-CoV-2 untuk mengobati orang yang terinfeksi Covid-19, tapi tidak dirawat di rumah sakit.
Dosis dikurangi dari infus intravena, dengan casirivimab 1.200 mg dan imdevimab 1.200 mg menjadi casirivimab 600 mg ditambah imdevimab 600 mg.
Sebagai alternatif, dosis casirivimab dan imdevimab yang sama dapat diberikan melalui injeksi subkutan jika infus intravena tidak memungkinkan.