Sudah Digunakan di Indonesia, Beruntung Bagi Anda yang Sudah Disuntik dengan Vaksin Covid-19 Ini, Ternyata Bisa Memberikan Perlindungan Jangka Panjang

Afif Khoirul M

Penulis

Jangan panik, ternyata ada efek samping ringan dari vaksin Moderna, ini penjelasannya.

Intisari-online.com - Berbagai jenis vaksin Covid-19 sudah digunakan di Indonesia seperti Sinovac, AstraZeneca, Pfizer, hingga Moderna.

Masing-masing vaksin memiliki keampuhan berbeda-beda, hingga efek samping berbeda-beda.

Termasuk vaksin yang terakhir digunakan di Indonesia adalah vaksin Moderna.

Kali ini ada sebuah penelitian, yang membahas hasil dari uji klinis salah satu vaksin yang digunakan di Indonesia.

Baca Juga: Kabar Gembira Bagi Asia Tenggara, Inikah Pertanda Covid-19 Akan Segera Berakhir? WHO Umumkan Statistik Terbaru Penurunan Covid-19 Asia Tenggara Jadi Sorotan

Yaitu vaksin Moderna, menurut hasil uji klinis vaksin tahap akhir Moderna menunjukkan orang yangyang divaksinasi tetapi masih terinfeksi Covid-19 menyumbang proporsi yang lebih tinggi dari orang yang divaksinasi di awal penelitian.

Moderna mengumumkan hasil analisisnya pada 15 September.

Mengevaluasi kasus orang yang divaksinasi dalam studinya tetapi masih terinfeksi Covid-19 .

Baca Juga: Tak Cuma Sinovac Ternyata Ini Dua Alasan Vaksin Covid-19 yang Disuntikkan Ke Tubuh Manusia Diprediksi Tak Akan Memberikan Perlindungan Seumur Hidup

Moderna memperkirakan tingkat ini bisa mencapai 50%.

Periode analisis adalah dari Juli hingga Agustus, ketika varian Delta mulai menyebar kuat di AS.

Stephen Hoge, Presiden Moderna, mengatakan vaksin itu sangat protektif, tetapi membutuhkan suntikan booster setelah enam bulan untuk mempertahankan level ini.

"Enam bulan pertama setelah vaksinasi adalah saat vaksin paling protektif, kemudian secara bertahap menurun," kata Hoge.

"Kami percaya bahwa dosis booster akan secara signifikan meningkatkan kekebalan, melindungi injektor selama bertahun-tahun, berkontribusi pada strategi untuk mengakhiri pandemi," tambah Hoge.

Moderna telah meminta Food and Drug Administration (FDA) AS untuk mengizinkan dosis ketiga, setengah dosis vaksin standar.

Baca Juga: Diambil dari Antibodi Mantan Penyintas Covid-19, Seberapa Ampuh Plasma Konvalesen untuk Menyembuhkan Pasien yang Positif Covid-19? Rupanya Ini Perbandingannya dengan Antibodi Hasil Vaksinasi

"Peningkatan risiko infeksi pada individu yang divaksinasi mencerminkan penurunan perlindungan dari waktu ke waktu," kata Moderna.

"Ini memperkuat manfaat dari suntikan ketiga," tambahnya.

Perusahaan mengajukan berkas ke FDA mulai 1 September untuk mengajukan izin.

Tidak jelas kapan FDA akan membuat keputusan akhir.

FDA berencana untuk mengevaluasi proposal injeksi ketiga Pfizer pada 17 September.

Moderna mengatakan akan segera menyerahkan analisis terbaru ke jurnal medis, untuk ditinjau secara independen oleh para ahli.

Artikel Terkait