Dokter Olga Loseva yang menangani Alibekov menyatakan jika penyakit pasiennya tersebut terhitung sangat langka.
"Ini adalah penyakit langka yang terjadi pada satu dari 50.000 orang," kata dokter Loseva.
Loseva juga menyatakan jika operasi mungkin tak akan mengembalikan kulitnya yang telah kendur, namun hanya akan mengurangi risiko lebih besar.
"Fakta bahwa bocah itu menjalani operasi tidak akan memperbaiki kondisi kulitnya, namun satu-satunya jalan keluar adalah untuk mengurangi konsekuensi dari penyakit ini dan merawatnya dengan baik," tambahnya.
Mengenal lebih jauh Sindrom Ehlers-Dahlos
Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) merupakan penyakit keturunan yang memengaruhi jaringan ikat di tubuh.
Penyakit ini menyebabkan gangguan pada kekuatan dan kelenturan jaringan pada tubuh, seperti kulit, sendi, pembuluh darah, dan organ dalam.
Baca Juga: Meriahnya Perayaan 17 Agustus di Kyiv, Ukraina, yang Dilengkapi dengan Tumpeng hingga Tarian
Gejala EDS umum meliputi:
Sambungan terlalu fleksibel. Karena jaringan ikat yang menyatukan persendian menjadi lebih longgar, persendian dapat bergerak jauh melewati rentang gerak normal.
Nyeri sendi dan dislokasi bisa sering terjadi.
Kulit melar. Jaringan ikat yang melemah memungkinkan kulit Anda meregang lebih dari biasanya.