Penulis
Intisari-Online.com - Kamini (42) dan Parsinem (39), warga Desa Tulung, Kecamatan Saradan, Kabupaten Madiun tak menyangka buah hatinya yang kedua itu bakal menderita penyakit langka.
Sejak dilahirkan, 1 Juli 2014 lalu, Ahmad Rifki Ariwikri langsung divonis dokter menderita Cornelia De Lange Syndrome (CDLS).
Tak hanya itu Ahmad yang kini berumur 3 tahun tiga bulan itu mengalami kebocoran pada jantungnya.
Balita yang memiliki berat lima kilogram itu juga menderita hernia.
Untuk bertahan hidup dan memenuhi kebutuhan Ahmad, Parsinem hanya mengandalkan kiriman uang dari Kamini, suaminya yang bekerja perkebunan kelapa sawit di Kalimantan.
"Tiga bulan suami saya sudah bekerja di kebun kelapa sawit di Kalimantan. Setiap bulan dia hanya mengirimi uang Rp1 juta. Tetapi uang itu lebih banyak digunakan untuk biaya pesantren anak saya yang pertama, Raihan Eka Revaldi di Ponorogo," ujar Parsinem yang ditemui di kediamannya, Jumat ( 20/10/2017) siang.
Menurut Parsinem, sebelum melahirkan putranya yang kedua dirinya merasakan tanda-tanda keanehan pada kehamilannya.
Memasuki masa hamil delapan bulan, perut masih terlihat kecil.
(Baca juga: Didiagnosis Penyakit Langka, Balita 5 Tahun Ini Sudah Punya Payudara, Jerawat, Serta Tanda-tanda Menopause Dini)
Namun setelah usia kehamilan mencapai sembilan bulan lebih, putra keduanya dilahirkan secara normal.
"Saat saya melahirkan Ahmad, perawat langsung menyembunyikan bayi saya. Saat itu mereka berdalih takut nanti saya stres melihat kondisi Ahmad yang terkena CDLS," ungkap Parsinem.
Setelah beberapa hari kemudian, kata Parsinem, perawat menjelaskan kondisi Ahmad.
Saat itu dia sempat tidak percaya lantaran tidak ada sanak keluarganya yang pernah menderita CDLS.
"Tetapi saya sudah ikhlaskan. Mungkin ini sudah suratan yang menimpa anak kedua saya," ungkap Parsinem.
Kendati divonis tiga penyakit sekaligus, Parsinem dan Kamini tak menyerah.
Setahun anaknya tak berkembang seperti anak normal lainnya, mereka membawa Ahmad ke Rumah Sakit Umum Caruban.
Terakhir ia membawa Ahmad ke RSU dr Soetomo Surabaya, Februari 2017.
(Baca juga: Idap Penyakit Langka nan Unik, Setiap Kali Nama Bosnya Disebut Pria Ini Seperti Merasakan Permen Buah)
Usai diperiksa, dokter di rumah sakit itu meminta agar Ahmad dibawa lagi ke Surabaya tiga bulan kemudian.
Namun lantaran masalah biaya transportasi dan akomodasi, Parsinem tak mampu membawa Ahmad lagi ke RSU dr Soetomo Surabaya.
Pasalnya biaya transportasi dan tempat menginap di Surabaya tinggi.
Bila mengandalkan penghasilan suaminya yang kerjanya serabutan maka tidak akan mencukupi untuk menanggung biaya transport dan menginap.
"Suami saya saat itu belum bekerja di Kalimantan. Sehari-harinya hanya mengandalkan penghasilan dari kerja buruh tani yang tidak menentu," ungkap Parsinem.
Meski serba kekurangan, Parsinem terpaksa mengikuti program BPJS Kesehatan secara mandiri.
Setiap bulannya, dia membayar iuran sebesar Rp102.000.
Kini menjelang usia tiga setengah tahun, kondisi Ahmad makin memprihatinkan.
Saat ditemui di rumahnya yang berlantaikan tanah, nampak jemari tangan kanan Ahmad hanya mempunyai satu jari, yakni jari telunjuk.
Sedangkan jemari tangan kirinya hanya memiliki dua jari berbentuk jempol dan telunjuk, dan membentuk seperti huruf V ke atas.
Selain itu ditemui benjolan kecil yang tumbuh pada lengannya.
Meski baru berumur tiga tahun, bulu mata Ahmad tampak panjang dan lentik.
Sedangkan alis matanya tampak seperti menyambung menjadi satu.
(Baca juga: Penyakit Langka Membuat Wanita Ini Orgasme Setiap Saat)
Saat bertemu dengan orang yang belum dikenal Ahmad sering menangis.
Namun suara tangisnya terdengar lirih.
Parsinem mengakui Ahmad sering ketakutan kalau melihat orang yang tidak dikenal.
Parsinem mengatakan, semakin hari kondisi fisik anaknya sangat lemah.
Sebulan sekali, anaknya harus dibawa ke dokter spesialis anak lantaran mengalami sakit diare, panas, batu dan pilek.
"Kalau periksa harus ke dokter spesialis anak. Kalau dokter di puskesmas mereka tidak berani menangani karena kondisi jantung anak saya bocor dan sakit hernia," ucap Parsinem.
Padahal, untuk sekali periksa ke dokter anak, ia harus mengeluarkan Rp150 hingga Rp250 ribu.
Uang sebesar itu sangat berat bagi Parsinem yang mengandalkan uang kiriman dari suaminya di Kalimantan.
Parsinem mengatakan, sebelum anak keduanya lahir, ia bekerja sebagai tukang jahit.
(Baca juga: Luar Biasa, Meski Derita Penyakit Langka, Bocah Ini Masih Bisa Hasilkan Lukisan yang Menakjubkan)
Dari menjahit, ia bisa menambah pendapatan keluarganya.
Namun upayanya untuk menambah pendapatan tak lagi bisa dilakukan.
Pasalnya, setiap saat ia harus menjaga anak keduanya itu.
"Anak saya belum bisa jalan dan duduk. Jadi kalau saya tinggal sebentar saja sudah menangis," ungkap Parsinem.
Meski demikian, dia mengaku menerima kondisi anaknya dengan ikhlas dan akan membesarkan semampunya.
Parsinem berharap kondisi kesehatan anaknya bisa semakin membaik dan bisa bermain seperti layaknya anak seusianya.
"Kalau anak saya sehat maka saya bisa bekerja menjahit lagi," sebutnya.
Ditanya sudah ada bantuan dari pemerintah untuk anaknya, Parsinem menggelengkan kepala.
Sejauh ini bantuan yang datang berasal dari perorangan yang iba dengan kondisi Ahmad.
Sementara itu Kaseni (85), ibu kandung Parsinem mengaku sering membantu anaknya mengasuh Ahmad manakala bila cucunya itu sakit.
Ia tidak tega lantaran Parsinem harus seorang diri merawat Ahmad.
(Muhlis Al Alawi)
Artikel ini sudah tayang di kompas.com dengan judul "’Saat Melahirkan Ahmad, Perawat Langsung Menyembunyikan Bayi Saya...".